Erika Cecchin è specialista in Farmacologia Clinica e dirige l’Unità di Farmacologia Sperimentale e Clinica presso il CRO di Aviano. Da oltre 20 anni si occupa di farmacogenomica, farmacocinetica e monitoraggio terapeutico di farmaci antitumorali, con esperienza nello sviluppo e nella supervisione di studi clinici prospettici. È membro del Consiglio Accademico della Scuola di Dottorato in Scienze Biomediche e Biotecnologie dell’Università di Udine (dal 2016) e della Scuola di Specializzazione in Farmacologia Clinica e Tossicologia dell’Università di Trieste (dal 2024), dove svolge attività di docenza. Ha partecipato al Progetto Ubiquitous-Pharmacogenomics per l’implementazione della farmacogenomica ed è nel direttivo della ESPT. Coordina il gruppo di lavoro di farmacogenetica della International Association of TDM and Clinical Toxicology (IATDMCT) e un programma di accreditamento internazionale EMQN per i test genetici su irinotecan e fluoropirimidine.
Erika Cecchin
Specialist in Clinical Pharmacology and leads the Experimental and Clinical Pharmacology Unit at the CRO (Centro di Riferimento Oncologico) in Aviano. For over 20 years, she has worked in pharmacogenomics, pharmacokinetics, and therapeutic drug monitoring of anticancer agents, with experience in developing and supervising prospective clinical studies. She is a member of the Academic Board of the PhD School in Biomedical Sciences and Biotechnology at the University of Udine (since 2016) and of the Postgraduate School in Clinical Pharmacology and Toxicology at the University of Trieste (since 2024), where she also teaches. She took part in the Ubiquitous-Pharmacogenomics Project for the implementation of pharmacogenomics and is a board member of ESPT. She coordinates the pharmacogenetics working group of the International Association of TDM and Clinical Toxicology (IATDMCT) and an international EMQN accreditation program for genetic testing on irinotecan and fluoropyrimidines.
Area Talk 1